抗微生物与抗病毒药理学

抗微生物药物耐药性

抗微生物药物耐药性,是指原本会被某种药物杀死或抑制的微生物,如今却能不顾药物而存活和生长。这是快进版的进化:让庞大的细菌群体接触药物,那些恰好能扛住它的少数个体便存活下来、大量繁殖,并将这种优势遗传下去,直到曾经可靠的药物失效。

微生物以多种方式耐药。它们可以产生破坏药物的酶,如切开青霉素的β-内酰胺酶;改变药物的靶点使其不再结合;利用外排转运体把药物泵出;或减少摄取使药物根本进不来。这些特性可由突变产生,更令人担忧的是,还能通过质粒等可移动遗传元件在细菌之间传播,使耐药性甚至跨物种扩散。

耐药性由选择压力驱动,这意味着无论在人体还是农业中,每一次不必要或不完整的抗生素疗程都会加速它。对策是抗微生物药物管理:只在需要时以正确的剂量和疗程开出正确的药物,并保护最后一线药物。耐药性是当今最重大的公共卫生威胁之一,有些感染已经逼近无药可治的临界点。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)改变了自身的青霉素结合蛋白,使大多数β-内酰胺类不再能与之结合。

改变药物靶点是产生耐药性的主要途径之一。

耐药性是微生物的属性,而非患者的属性;说某人对某抗生素耐药,是一种常见但易误导的简略说法,实指其感染由耐药菌引起。

又称
AMR耐药性抗藥性