理化性质与成药性
配体效率
配体效率衡量分子凭其大小换得多少结合力,好比药物的"油耗经济性"。两个化合物也许对靶点结合得一样好,但如果其中一个只用了一半的原子,它就是更高效的结合者,通常也是更好的起点。
正式定义是结合自由能除以重原子(非氢原子)的数目,因此它奖励"以小博大"的小分子。一个虽强效却被许多对结合贡献甚微的额外原子撑大的化合物得分很低,而一个只形成几处出色接触的微小片段却可能得分很高。这正是基于片段的发现如此倚重这一指标的原因。
追踪配体效率而不只看原始活性,能帮助项目只在"物有所值"之处添加原子,避免滑向过大、油性过强的分子。相关指标如亲脂配体效率还把亲脂性纳入考量,因为单纯靠把分子做得更油来廉价换取的活性,往往是得不偿失的假账。
又称
另见