亲和力

亲和力描述的是药物对其靶点有多“黏”——两者相遇后彼此抓得有多牢。高亲和力配体即使在极低浓度下也能抓住受体并保持结合；低亲和力配体则不断滑脱，需要高得多的浓度才能维持附着。

亲和力由结合界面处的分子相互作用决定：氢键、盐桥、疏水接触、π堆积与范德华力，全部汇总为一个结合自由能。它最常用解离常数Kd（对抑制剂而言则为Ki）来量化：数值越小代表结合越紧，因为占据靶点所需的药物越少。

亲和力不应与效能混淆。亲和力只描述分子结合得有多好——而非它结合之后做了什么。一个高亲和力配体可能是强效激动剂、沉默的拮抗剂，或介于两者之间的任何东西；结合强度与生物作用是两条独立的轴，药物化学家会分别加以调节。