成药性（类药性）

成药性是一种宽松、整体性的判断，看一个分子是否"长得像"那种容易成为成功口服药的化合物。它与其说是单一数字，不如说是一种家族相似性，从药房货架上已有药物的共同特征中学得：尺寸合理、亲脂性均衡、极性适中，以及化学性质稳定、不会明显地过度活泼。

许多工具试图刻画它。利平斯基五规则和维伯标准这类简单过滤器，对分子量、logP、氢键、极性表面积和可旋转键设定软性上限。定量成药性估计（QED）这类综合评分把多项性质融合成一个数值，各种规则集还会剔除不稳定基团或已知的"捣乱"子结构。

它是一个概率性的先验，而非定论。成药性过滤器能在早期把筛选库修剪向合理的化学空间，但它们可能错误地否决好分子、也可能放行坏分子，而且明确不评判活性、选择性或安全性。整类真实药物——从抗生素到大环化合物——都落在传统类药范围之外。