成药性

成药性是对一个靶点蛋白是否拥有适合类药分子抓握之处的判断。即便某靶点明确导致疾病，药物也只有在能与该蛋白紧密结合时才能起效，而这通常需要一个大小与形状恰当的口袋。成药性所问的是：这里是否有一个供小分子把持的把手？

成药性高的靶点往往具有一个深而封闭的口袋，表面兼有疏水与极性区域，让小分子得以嵌入并形成众多有利的接触。只有浅、平或缺乏特征表面的靶点则较难成药，有时被称为不可成药，因为分子几乎无处着力。计算工具和实验试图在化学工作开始之前就尽早估计成药性。

成药性并非一成不变的定论，而取决于所考虑的分子类型。一个抵抗传统小分子的蛋白，也许会向多肽、共价结合剂或只需短暂触碰表面的降解剂屈服。需诚实指出的是，成药性预测并不完美，一些长期被认为不可成药的靶点，最终被新的化学策略攻克。