先導最佳化與藥物設計
親脂性配體效率
親脂性配體效率(LLE)提出一個誠實的問題:你的分子之所以結合,是因為它真正契合標靶,還是僅僅因為它夠油?給鑰匙抹上油,或許能讓它滑進更多鎖孔,但那並不是真正的契合。LLE 把高明的結合與廉價的、靠油性硬黏上去的結合區分開來。
它的算法非常簡單:以對數尺度表示的活性(pIC50 或 pKi)減去 logP。高 LLE 意味著你用相對較低的親脂性換來了大量結合,這是高品質、專一性交互作用的標誌。低 LLE 則警示:表觀活性中很大一部分來自油性,而這種結合往往會拖帶溶解度差、亂結合和毒性。
藥物化學家會在一個系列中追蹤 LLE,以確保自己是在用正確的方式改進分子。一個僅因變得更親脂而活性升高的化合物,LLE 並無提升,往往是個陷阱;真正可貴的類似物,是那些在維持或降低親脂性的同時提高活性、從而抬升 LLE 的分子。
兩個類似物的 IC50 都是 100 nM,但一個 logP 為 2、另一個為 5;logP 較低者 LLE 更高,通常是更好的起點。
活性相同,結合品質卻大不相同。
常被引用的目標是:有吸引力的先導物 LLE 大致高於 5–7,但合適的數值取決於標靶類別。
又稱
另見