自主神經系統藥理學

神經節阻滯劑

神經節阻滯劑關閉了自主神經系統的中繼站。交感和副交感通路都要經過稱為神經節的神經細胞群,這類藥物在那裡阻斷連接,使兩個分支都無法把資訊傳到下游的器官。

它們作用於自主神經節內的神經元型菸鹼乙醯膽鹼受體,阻斷從節前到節後神經元的傳導。由於每個自主訊號都必須穿過神經節,阻斷它會同時影響兩個分支。對任一器官的最終結果取決於該處通常由哪個分支占主導:阻斷由交感主導的血管會引起血管擴張和血壓下降,而阻斷由副交感主導的腸道和膀胱則引起便秘和尿瀦留。

在歷史上,六甲銨和咪噻吩等藥物曾是治療嚴重高血壓最早有效的藥物之一。如今它們基本已被淘汰,因為其效應過於廣泛且難以預測,但它們仍是講解自主神經生理學的清晰教學模型。

咪噻吩曾被用於靜脈輸注,透過阻斷維持血管張力的交感神經節,在某些手術中刻意製造低血壓。

一種用於控制性降壓的歷史藥物。

神經節阻滯劑和神經肌肉阻滯劑都作用於菸鹼受體,但作用於不同亞型:神經節阻滯劑作用於神經節內的神經元型受體,而神經肌肉阻滯劑作用於神經肌肉接頭處的肌肉型受體。

又稱
ganglion blocker神经节阻断药神經節阻斷藥