分子光譜法與螢光

螢光光譜法

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螢光光譜法背後的原理,就是你在黑光燈下看到螢光筆發出詭異光亮時的那回事。某些分子會「喝下」看不見的光或紫光,然後在一瞬之後,把其中一部分以更柔和的可見光「吐」回來。儀器把光照進去,擋掉原來的光束,只測量返回的那點光亮。

說得更準確些,一個分子吸收一個光子後躍遷到激發態;它先以熱的形式損失一點能量,再以發射一個能量更低、波長更長的光子的方式落回原處。檢測器安在側面,於是它是在一片黑暗的背景上看見這點微弱的發射光——這正是螢光能測得如此靈敏的原因。

它之所以重要,是因為在黑暗中盯住一點微光,比在明亮光束裡找一處小凹陷要容易得多,所以螢光通常能檢測到比普通吸收法低得多的濃度。誠實的提醒是:只有部分分子會發螢光,信號會被氧氣或鄰近分子淬滅,雜散背景光也必須仔細控制。

為了測出湯力水中微量的奎寧,化學家用紫外光照射樣品,並讀取它發出的藍色輝光。輝光越亮,奎寧越多——可一直檢測到十億分之幾的水平。

在黑暗背景上測量發射出的輝光,賦予螢光極高的靈敏度。

螢光是即時的——光一關掉,輝光就在幾奈秒內消失。如果餘輝拖上幾秒甚至更久,那你看到的就是磷光,一種相關但不同的過程。

又稱
fluorimetryfluorometry荧光光谱法螢光光譜法荧光分析法