毒理學、不良反應與交互作用
藥物交互作用
藥物交互作用是指一種物質改變了另一種物質在體內的表現——使其比單用時更強、更弱、作用更久或更危險。這就是為什麼在藥箱裡「1+1」不總等於2:兩種藥合用,可能相加、相乘、相互抵消,或產生任何一方單獨都不會有的效應。
交互作用大致分兩類。藥物動力學交互作用透過改變吸收、分布、代謝或排泄,改變到達靶點的藥量——例如一種藥誘導或抑制肝臟細胞色素P450酶,使另一種藥被清除得更快或更慢,或兩種藥爭奪同一血漿蛋白結合位點。藥效學交互作用則改變靶點處身體的反應——兩種鎮靜藥疊加其抑制作用,或拮抗劑阻斷致效劑。
交互作用不只發生在藥與藥之間。食物也可能有影響(葡萄柚汁抑制腸道CYP3A4,升高某些他汀和鈣通道阻斷劑的水平),草藥製品同樣如此(貫葉連翹誘導酶,削弱許多藥物),甚至改變器官功能的疾病也會參與其中。
並非所有交互作用都有害,有些還被刻意利用——在化療或抗感染中聯合用藥以求協同,或用一種藥來防範另一種藥的副作用。臨床的功力,在於把有臨床意義的交互作用與僅停留在理論上的區分開來,因為「可能」交互作用的清單極其龐大,但真正在床旁要緊的只是其中一小部分。
驅動有害交互作用的有兩大引擎:酶抑制(另一種藥水平升高,有中毒風險)與酶誘導(其水平下降,有治療失敗風險)。知道一種藥用哪種酶、又影響哪種酶,就能預測它大部分的交互作用特徵。
又稱
另見