质谱法
串联质谱法（tandem mass spectrometry）
/ TAN-dem mass spek-TROM-uh-tree /
想象在一个拥挤的房间里，你先挑出某一个特定的人，把他单独带进另一个房间，请他把口袋掏空，然后仔细清点掉出来的究竟是什么。分两步走——先隔离，再检查碎片——比只是扫一眼整个人群要确定得多。串联质谱法正是以这两步进行的。
串联质谱法，写作 MS/MS，依次使用两个阶段的质量分析。第一阶段从样品的所有内容中选出一个感兴趣的离子（即母离子）。被选中的离子随后被有意地碎裂，第二阶段再测量所得到的碎片离子的质量。这种两步设计既可以用空间上的两个分析器实现，也可以用一个分析器在时间上把离子捕集起来实现。
它之所以重要，是因为在碎裂之前先隔离母离子，就削去了干扰，得到一张干净、富含结构信息的谱图，这使 MS/MS 成为可靠鉴定、以及在杂乱基体中对痕量目标进行灵敏而选择性定量的金标准。需要注意的是：你只看得到你选择去选取的东西，所以选错了母离子——或选了一个无法有用地碎裂的——可能让你所得甚少。
为测定血液中的一种药物，三重四极杆在第一阶段选出该药物的分子离子，在中间把它撞碎，在第三阶段盯住一个特征性的碎片——这一对「母离子到碎片」的关系如此特异，几乎忽略了血浆中的其他一切。
MS/MS 先隔离一个离子，将它碎裂，再测量碎片。
盯住一个特定的「母离子到碎片」跃迁，被称为选择（或多）反应监测；正是它赋予了串联质谱法在复杂样品中定量痕量分析物时那种出众的选择性。
又称
另见