基因工程与重组DNA
重组DNA
假设你从一本书里剪下一句话,贴进另一本书,让两者现在读起来像一段连贯的文字。重组DNA就是这种拼接的分子版本:一条DNA分子由原本来自不同来源的片段缝合而成,于是自然界里从未相遇的序列如今并排坐在了一起。
它的制作方法是:从两个来源切下DNA,常常用同一种限制性内切酶来切,使切口末端彼此匹配,再用DNA连接酶把它们接起来。一种常见做法是把目的基因插入质粒或其他载体,形成一条杂合分子,供宿主细胞摄取并复制。由于宿主把这条分子当作普通DNA对待,它会把外来序列连同自己的序列一起读取和复制。
重组DNA技术诞生于20世纪70年代初,是现代分子生物学的基石。它让研究者能够分离、扩增并研究单个基因,也支撑着胰岛素、生长激素等蛋白质的工业化生产。DNA本身在化学上与任何其他DNA完全相同——新颖之处在于序列的组合方式,而不在于分子的本质。
一个携带剪接进去的人类基因的质粒就是重组DNA:一部分是细菌骨架,一部分是人类插入片段,融合成一个连续的环。
两个来源,一条分子——这正是重组DNA的定义性特征。
这个词指的是重组后的分子本身;制作和使用这类分子的实验方法常被称为重组DNA技术,或更宽泛地称为基因工程。
又称
另见