经皮、肺部与黏膜给药

离子导入

离子导入利用微弱、无痛的电流把带电药物推过皮肤,原理就像同种电荷的电极会排斥同种电荷的分子,把它推离自身并进入组织。这是电力给药物轻轻一推,使其越过本来难以自行穿越的屏障。

两个电极放在皮肤上,药物装在与药物离子带相同电荷的电极下方。当低压电流流过时,药物离子受到该电极的静电排斥,穿过皮肤向带相反电荷的电极迁移(这一过程称为电迁移)。第二种效应——电渗,则随溶剂的整体流动把不带电或较大的分子一并带过,通常从正极流出。给药量大致与施加的电流和时间成正比,从而实现可电子调节的剂量。

由于主动运输药物,离子导入将透皮给药扩展到比被动贴剂所能允许的更极性或稍大的分子,并可开关或编程控制速率。实际局限包括皮肤对电流的耐受性(过强会出现刺激或刺痛感)、需要带电源的装置,以及仍排除大多数大分子生物药的尺寸上限。它最适合需要可控或按需给药的高效、水溶性、可电离药物。

利多卡因离子导入系统在扎针前把局部麻醉药送入皮肤,约十分钟内即可使该部位麻木——它把带正电的利多卡因离子从正极驱入组织。

使装药电极的电荷与药物离子的电荷相匹配,正是推动给药的关键。