吸收与给药途径
吸收
吸收是指药物从给药部位(吞下的药片、皮下注射、贴在手臂上的贴剂)进入血液的过程,而血液是身体的运输干道。药物只有到达血液后,才能循环到需要起效的组织。可以把它想象成药物先要在边境通关,才能在国内通行。
从机制上看,吸收通常意味着穿过生物膜——也就是排列在肠道、肺和皮肤上的脂质细胞层。多数药物通过被动扩散穿膜,从高浓度区向低浓度区渗透。吸收的速度和程度取决于药物的化学性质(脂溶性、电离程度、分子大小)、剂型(片剂还是溶液)以及吸收表面(肠道巨大的内壁比舌下的小面积更易吸收)。
吸收是ADME(吸收、分布、代谢、排泄)的第一个环节。它直接影响生物利用度——即给药剂量中真正完整到达全身循环的比例。静脉给药完全跳过了吸收(药物直接进入血液),因此静脉给药被视为完全、即时利用的标准参照。
一个常见的误解是:吞下药物就一定能进入血液。实际上,肠道吸收可能缓慢、不完全,或在药物穿过肠壁之前就被胃酸和肠道酶破坏——这正是某些药物必须改用注射的原因之一。
口服氨苄西林的吸收率仅约40%,因此吞下的剂量大部分会损失;改为静脉注射则能将全部剂量送入血液。
口服吸收不完全解释了为何某些抗生素需注射给药。
吸收速度(多快)和吸收程度(多少)是两个独立的概念。缓释片可能吸收完全但缓慢,从而使血药峰浓度变得平缓。
又称
另见