减数分裂、重组与遗传连锁

不分离

在减数分裂所产生的细胞之间分配染色体时,每个新细胞本应恰好各得到一条。不分离就是这样一种差错:某一对染色体未能彼此分开,结果一个细胞多了一条染色体,另一个则少了一条。

它可能发生在减数分裂 I,此时同源染色体未能分离;也可能发生在减数分裂 II,此时姐妹染色单体未能分离。无论哪种情况,所产生的配子都带有异常的染色体数目。如果这样的配子参与受精,胚胎就会多出或缺失一条染色体,这种情况称为非整倍体。

其后果取决于受影响的是哪条染色体。21 三体(唐氏综合征的成因)源于第 21 号染色体多了一份拷贝;性染色体的缺失或多余会导致特纳综合征、克氏综合征等情况。卵细胞年龄越大,不分离的概率越高,这也是某些染色体疾病风险随母亲年龄增加的部分原因。

许多染色体数目异常的胚胎无法存活到出生,这是为什么这类差错在受孕时很常见、却在活产中较少见的原因之一。这只是对生物学现象的描述,并非对任何个体的评判;带有这些情况的人同样过着充实的生活。

又称
chromosome nondisjunction染色体不分离染色體不分離