自主神经系统药理学
神经节阻滞剂
神经节阻滞剂关闭了自主神经系统的中继站。交感和副交感通路都要经过称为神经节的神经细胞群,这类药物在那里阻断连接,使两个分支都无法把信息传到下游的器官。
它们作用于自主神经节内的神经元型烟碱乙酰胆碱受体,阻断从节前到节后神经元的传导。由于每个自主信号都必须穿过神经节,阻断它会同时影响两个分支。对任一器官的最终结果取决于该处通常由哪个分支占主导:阻断由交感主导的血管会引起血管扩张和血压下降,而阻断由副交感主导的肠道和膀胱则引起便秘和尿潴留。
在历史上,六甲铵和咪噻吩等药物曾是治疗严重高血压最早有效的药物之一。如今它们基本已被淘汰,因为其效应过于广泛且难以预测,但它们仍是讲解自主神经生理学的清晰教学模型。
咪噻吩曾被用于静脉输注,通过阻断维持血管张力的交感神经节,在某些手术中刻意制造低血压。
一种用于控制性降压的历史药物。
神经节阻滞剂和神经肌肉阻滞剂都作用于烟碱受体,但作用于不同亚型:神经节阻滞剂作用于神经节内的神经元型受体,而神经肌肉阻滞剂作用于神经肌肉接头处的肌肉型受体。
又称
另见