抗心律失常药

抗心律失常药为已经失去节律的心跳重建秩序。心脏依靠精确定时的电信号让各腔室按顺序收缩；当这些信号过快、停滞或短路时，泵血效率就会下降。抗心律失常药对电系统重新调校，使心跳恢复到稳定、协调的节奏。

这类药物按照Vaughan Williams分类法，依据其影响哪种电生理过程来归类。I类阻断钠通道（如利多卡因、氟卡尼）；II类是减慢起搏点和结的β受体阻滞剂；III类阻断钾通道以延长复极恢复（胺碘酮、索他洛尔）；IV类是减慢心率的钙通道阻滞剂维拉帕米和地尔硫卓。地高辛和腺苷则在此体系之外起作用。选择取决于心律失常的类型和患者的心脏结构。

抗心律失常药带有一个矛盾的危险：通过改变心脏的电学定时，它们本身可能引发新的、有时是致命的心律失常，这一特性称为致心律失常作用。其中一些药物，尤其是延长QT间期者，可能诱发危险的节律，而胺碘酮尤其会对甲状腺、肺、肝和眼睛造成长期毒性。因此这类药物的处方和监测都很谨慎，常由专科医生负责。