先导优化与药物设计

ADMET(吸收、分布、代谢、排泄与毒性)

ADMET 是一份清单,涵盖药物进入体内后除"命中靶点"之外发生的一切。这几个字母分别代表吸收、分布、代谢、排泄和毒性。如果说活性回答的是"这个分子对蛋白有没有效",那么 ADMET 回答的是"它到底能不能抵达那个蛋白、停留得够不够久、离开时会不会造成伤害"。

每个字母都是分子旅程中的一个阶段。吸收是它能否进入血液,通常是从肠道。分布是它会去往何处、沿途又与什么结合。代谢是肝脏及其他组织如何在化学上改变它。排泄是它如何离开,主要经由尿液和胆汁。毒性则涵盖它在靶点上或脱靶时可能造成的伤害。一个分子可以活性极佳,却在以上任何一环上失败。

药物化学家会把 ADMET 与活性并行优化,因为一个活性完美却吸收差或被快速清除的药物,作为口服药毫无用处。许多 ADMET 性质会在早期用廉价的体外试验和计算预测来估算,但这些都只是近似;人体远比任何单一试验复杂,因此在动物和人体上出现意外是常事。

代表毒性的"T"有时被略去,便成了较老的缩写 ADME;ADMET 只是把安全性明确纳入这套概况。

又称
ADME-ToxADME-ToxADME-Tox