經皮、肺部與黏膜給藥
經皮給藥
經皮給藥是指讓藥物穿過完整的皮膚進入全身——目的不是治療皮膚本身,而是到達血液。難點在於皮膚天生就是為了把外物擋在外面而演化的,因此這條途徑就像要把貨物偷運過一堵設計成無法通過的牆。
主要屏障是角質層,這是最外層由死去、扁平的細胞嵌在脂質中構成的薄層,結構像「磚與灰漿」的牆。大多數藥物透過溶入這些脂質並擴散穿過,是一個緩慢的被動過程,可由菲克第一定律很好地描述:通量取決於藥物濃度、其分配進皮膚脂質的能力,以及路徑有多短。由於通量非常有限,沒有特殊輔助時,只有高效、中等親脂、低分子量的藥物才是現實的候選者。
為了拓寬可行範圍,配方師會加入化學滲透促進劑,或採用物理方法,如離子導入(電流)、微針或超音波導入。經皮給藥不同於局部給藥——後者的目標是在皮膚內或皮膚表面發揮局部作用,而非被全身吸收;同一種乳膏可能是其中任意一種,取決於意圖和配方。它的吸引力在於提供平穩、持久、無針的全身給藥,並繞開腸道和肝臟。
一條有用的經驗法則(「500道爾頓規則」)是:分子量超過約500 g/mol的分子很少能明顯透過皮膚,這也是為什麼胜肽和大多數生物藥如果沒有使能技術就無法經此途徑給藥。
又稱
另見