經皮、肺部與黏膜給藥
離子導入
離子導入利用微弱、無痛的電流把帶電藥物推過皮膚,原理就像同種電荷的電極會排斥同種電荷的分子,把它推離自身並進入組織。這是電力給藥物輕輕一推,使其越過本來難以自行穿越的屏障。
兩個電極放在皮膚上,藥物裝在與藥物離子帶相同電荷的電極下方。當低壓電流流過時,藥物離子受到該電極的靜電排斥,穿過皮膚向帶相反電荷的電極遷移(這一過程稱為電遷移)。第二種效應——電滲,則隨溶劑的整體流動把不帶電或較大的分子一併帶過,通常從正極流出。給藥量大致與施加的電流和時間成正比,從而實現可電子調節的劑量。
由於主動運輸藥物,離子導入將經皮給藥擴展到比被動貼劑所能允許的更極性或稍大的分子,並可開關或編程控制速率。實際侷限包括皮膚對電流的耐受性(過強會出現刺激或刺痛感)、需要帶電源的裝置,以及仍排除大多數大分子生物藥的尺寸上限。它最適合需要可控或按需給藥的高效、水溶性、可電離藥物。
利多卡因離子導入系統在扎針前把局部麻醉藥送入皮膚,約十分鐘內即可使該部位麻木——它把帶正電的利多卡因離子從正極驅入組織。
使裝藥電極的電荷與藥物離子的電荷相匹配,正是推動給藥的關鍵。
另見