基因工程與重組DNA
重組DNA
假設你從一本書裡剪下一句話,貼進另一本書,讓兩者現在讀起來像一段連貫的文字。重組DNA就是這種拼接的分子版本:一條DNA分子由原本來自不同來源的片段縫合而成,於是自然界裡從未相遇的序列如今並排坐在了一起。
它的製作方法是:從兩個來源切下DNA,常常用同一種限制酶來切,使切口末端彼此匹配,再用DNA連接酶把它們接起來。一種常見做法是把目的基因插入質體或其他載體,形成一條雜合分子,供宿主細胞攝取並複製。由於宿主把這條分子當作普通DNA對待,它會把外來序列連同自己的序列一起讀取和複製。
重組DNA技術誕生於20世紀70年代初,是現代分子生物學的基石。它讓研究者能夠分離、擴增並研究單個基因,也支撐著胰島素、生長激素等蛋白質的工業化生產。DNA本身在化學上與任何其他DNA完全相同——新穎之處在於序列的組合方式,而不在於分子的本質。
一個攜帶剪接進去的人類基因的質體就是重組DNA:一部分是細菌骨架,一部分是人類插入片段,融合成一個連續的環。
兩個來源,一條分子——這正是重組DNA的定義性特徵。
這個詞指的是重組後的分子本身;製作和使用這類分子的實驗方法常被稱為重組DNA技術,或更寬泛地稱為基因工程。
又稱
另見