抗微生物與抗病毒藥理學

抗微生物藥物抗藥性

抗微生物藥物抗藥性,是指原本會被某種藥物殺死或抑制的微生物,如今卻能不顧藥物而存活和生長。這是快進版的演化:讓龐大的細菌群體接觸藥物,那些恰好能扛住它的少數個體便存活下來、大量繁殖,並將這種優勢遺傳下去,直到曾經可靠的藥物失效。

微生物以多種方式抗藥。它們可以產生破壞藥物的酵素,如切開青黴素的β-內醯胺酶;改變藥物的標靶使其不再結合;利用外排轉運體把藥物泵出;或減少攝取使藥物根本進不來。這些特性可由突變產生,更令人擔憂的是,還能透過質體等可移動遺傳元件在細菌之間傳播,使抗藥性甚至跨物種擴散。

抗藥性由選擇壓力驅動,這意味著無論在人體還是農業中,每一次不必要或不完整的抗生素療程都會加速它。對策是抗微生物藥物管理:只在需要時以正確的劑量和療程開出正確的藥物,並保護最後一線藥物。抗藥性是當今最重大的公共衛生威脅之一,有些感染已經逼近無藥可治的臨界點。

抗甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)改變了自身的青黴素結合蛋白,使大多數β-內醯胺類不再能與之結合。

改變藥物標靶是產生抗藥性的主要途徑之一。

抗藥性是微生物的屬性,而非患者的屬性;說某人對某抗生素抗藥,是一種常見但易誤導的簡略說法,實指其感染由抗藥菌引起。

又稱
AMR耐药性抗藥性