苗頭辨識與篩選
假陽性
假陽性是指看起來像苗頭、實則不然的化合物——檢測法說「有活性!」,而這個分子對標靶其實毫無真實作用。它相當於篩選界裡有人烤麵包就響起的煙霧警報器:警報是響了,但根本沒有火。
假陽性源自許多愚弄讀出、而非真正作用於生物學的機制。化合物可能淬滅或發出螢光而扭曲光學訊號,在檢測波長處吸光,因不溶而形成聚集體非特異性地黏附蛋白,含有活性雜質,螯合掉酶所需的金屬,或干擾檢測化學本身。這些都不是真正的、標靶特異性的活性。
由於初篩只在單一濃度下把每個化合物測一次,假陽性不可避免,而且常常比真苗頭還多。苗頭確認、反向篩選、正交檢測法和PAINS過濾這一整套手段,就是為了揭露並剔除它們而存在。把一個未經確認的初篩苗頭當真,是早期藥物發現中最常見也最昂貴的錯誤之一。
一個亮眼的初篩苗頭在複測時無劑量響應,並在加入去垢劑後消失,表明它是聚集體,而非真正的抑制劑。
一個未通過確認的看似苗頭,其實自始至終都是假陽性。
一種經典的假陽性機制是膠體聚集:在篩選濃度下,不溶的化合物聚成顆粒,把蛋白吸附隔離,模擬出抑制作用。加入少量去垢劑常能讓這類「苗頭」消失。
另見