成藥性（類藥性）

成藥性是一種寬鬆、整體性的判斷，看一個分子是否「長得像」那種容易成為成功口服藥的化合物。它與其說是單一數字，不如說是一種家族相似性，從藥房貨架上已有藥物的共同特徵中學得：尺寸合理、親脂性均衡、極性適中，以及化學性質穩定、不會明顯地過度活潑。

許多工具試圖刻畫它。利平斯基五規則和維伯標準這類簡單過濾器，對分子量、logP、氫鍵、極性表面積和可旋轉鍵設定軟性上限。定量成藥性估計（QED）這類綜合評分把多項性質融合成一個數值，各種規則集還會剔除不穩定基團或已知的「搗亂」子結構。

它是一個機率性的先驗，而非定論。成藥性過濾器能在早期把篩選庫修剪向合理的化學空間，但它們可能錯誤地否決好分子、也可能放行壞分子，而且明確不評判活性、選擇性或安全性。整類真實藥物——從抗生素到大環化合物——都落在傳統類藥範圍之外。