分佈與藥物轉運
藥物分佈
藥物進入血液後,並不會乖乖停留在血管裡等待發揮作用。就像把水倒進一座有許多房間的房子,藥物會滲出血液,擴散到肌肉、脂肪、器官和其他組織中。藥物分佈指的就是藥物在血液與各身體隔室之間來回的這種可逆移動。
分佈的快慢由幾方面決定:流向各組織的血流量、藥物穿過細胞膜的能力,以及藥物與血漿蛋白和組織內成分結合的強弱。腦、心、肝、腎等血流豐富的器官最先獲得藥物;脂肪和靜息骨骼肌等血流較少的組織則充盈得較慢。只有未結合的游離藥物才能真正離開血液並到達標靶。
分佈是與吸收(進入體內)和消除(排出體外)相區別的環節,但在時間上與兩者重疊。若藥物大量分佈進入組織,其血藥濃度可能很低,體內總量卻很大,這對給藥劑量的設定和血藥濃度的解讀都有重要意義。
靜脈麻醉藥硫噴妥鈉會迅速分佈到腦內,在數秒內誘導睡眠,隨後再分佈到肌肉和脂肪,使作用在數分鐘內消退,儘管體內仍殘留大量藥物。
快速分佈之後的再分佈塑造了臨床效應。
分佈是 ADME 中的 D。它是可逆的:當血漿濃度下降時,已進入組織的藥物可再回到血液中。
又稱
另見