藥物–受體交互作用與結合
親和力
親和力描述的是藥物對其標靶有多「黏」——兩者相遇後彼此抓得有多牢。高親和力配體即使在極低濃度下也能抓住受體並保持結合;低親和力配體則不斷滑脫,需要高得多的濃度才能維持附著。
親和力由結合介面處的分子交互作用決定:氫鍵、鹽橋、疏水接觸、π堆疊與凡得瓦力,全部彙總為一個結合自由能。它最常用解離常數Kd(對抑制劑而言則為Ki)來量化:數值越小代表結合越緊,因為佔據標靶所需的藥物越少。
親和力不應與效能混淆。親和力只描述分子結合得有多好——而非它結合之後做了什麼。一個高親和力配體可能是強效促效劑、沉默的拮抗劑,或介於兩者之間的任何東西;結合強度與生物作用是兩條獨立的軸,藥物化學家會分別加以調節。
Kd為1 nM的藥物,其親和力大約是Kd為1 µM藥物的一千倍,並能在低得多的劑量下佔據同一標靶。
Kd越低意味著結合越緊、親和力越高。
親和力是平衡時結合強度的一張快照;它對結合發生的快慢隻字未提。兩個Kd相同的配體可以有截然不同的結合與解離速率,因而具有不同的滯留時間。
又稱
另見