药理选择性窗口

选择性窗口是「作用于药物预期靶点所需的浓度」与「开始扰动它本该放过之物的浓度」这两者之间的回旋余地。想象一个收音机的调谐盘，你想听的电台在某个位置，而一个吵闹的邻台在不远处：两者间隔越宽，你就能在噪声混进来之前越从容地把音量调大。

它通常以两个活性指标之比来表示——例如脱靶 IC50 除以在靶 IC50。窗口大（比如一百倍或更高）意味着存在一段宽阔的浓度区间，在其中期望作用强劲、而脱靶活性仍可忽略，于是一个临床剂量可以安稳地落在其中。窗口窄则意味着有益活性与有害活性几乎在同一浓度上同时开启，几乎没有空间在不惹麻烦的前提下给药。

拓宽这扇窗口是先导优化的核心任务之一。化学家会改造分子，在保持（或提高）在靶效价的同时压低脱靶结合，并用针对可能脱靶蛋白的反向筛选来确认结果。选择性窗口与治疗窗密切相关，但二者并不相同：选择性窗口在分子靶点层面比较活性，而治疗窗在整个机体层面比较获益与危害，后者还取决于药代动力学。