自主神经系统药理学
儿茶酚胺
儿茶酚胺是一小类化学结构相关的信号分子,充当身体的应激信使。其主要成员是肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺,它们共有一个相同的化学骨架,这正是这一家族得名及其特性的由来。
在结构上,每种儿茶酚胺都含有一个儿茶酚环(带两个相邻羟基的苯环)以及一条胺基侧链。它们由氨基酸酪氨酸依次合成:酪氨酸生成多巴,多巴生成多巴胺,多巴胺生成去甲肾上腺素,去甲肾上腺素生成肾上腺素。同样的儿茶酚结构使它们起效迅速、口服吸收差,并被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶迅速分解。
在自主神经药理学中,它们主要作用于肾上腺素受体,每个成员偏好不同的亚型。作为药物,它们通过输注或注射给予,用于支持心脏和血压、治疗过敏性休克、延长局部麻醉。多巴酚丁胺和异丙肾上腺素等合成儿茶酚胺以更有针对性的受体谱扩展了这一家族。
多巴胺、肾上腺素和去甲肾上腺素都是儿茶酚胺,在重症监护室中常备,用于支持危重的低血压。
重症监护中常备的儿茶酚胺。
由于儿茶酚胺会被肠道和肝脏的酶破坏且吸收很差,无法做成片剂服用;必须经静脉或其他注射途径给药才能产生有用的效应。
又称
另见