DNA 複製與修復
引子酶與RNA引子(primase and the RNA primer)
/ PRY-mayss and the R-N-A PRY-mer /
想像你不先打個結、也不縫一針固定就開始縫紉——線會直接從布裡穿過去,沒有任何依託可言。DNA的主力複製酶也有同樣的難題:它只能在已有的片段上添加新的building block,絕不能在空地上從頭起步。它需要一個起始的抓手。引子酶就是那種鋪下第一小段起始片段的酵素,而它造出的那段起始片段叫做RNA引子。
引子酶讀取單鏈DNA模板,並造出一小段——通常只有幾個到十幾個單位長——的RNA(DNA在化學上的近親),與模板互補。這段短短的RNA提供了一個自由末端,DNA聚合酶可以從這裡開始添加DNA的building block。換句話說,引子是一個臨時的'落腳點':之所以用RNA而不用DNA,恰恰是因為引子酶與DNA聚合酶不同,能從零開始造一條鏈。
引子之所以重要,是因為每一段新的DNA都必須從引子開始。在被順暢複製的前導鏈上,開頭附近一個引子通常就夠了;但在以許多短片段拼成的後隨鏈上,每一段片段都需要一個新的引子來起步——所以引子酶要一次又一次地工作。關鍵在於,RNA引子只是腳手架:它們隨後被移除並換成真正的DNA,所以成品中不含殘留的RNA。一個常見的誤解是引子會成為最終DNA的一部分;事實上它總是在複製完成前被擦除。
在後隨鏈上,引子酶不斷沿模板拋下一個個新的RNA引子,像一塊塊墊腳石。DNA聚合酶從每個引子起步,一路向前跑到撞上下一塊石頭為止——由此產生一連串短片段,這些片段隨後被縫接在一起。
每一段新的DNA片段都必須從引子酶造出的RNA引子開始。
RNA引子只是臨時的腳手架——它們隨後被移除並由DNA替換,所以成品鏈中不殘留RNA。
又稱
另見