醫學遺傳學與遺傳諮詢

胚胎著床前遺傳診斷

胚胎著床前遺傳診斷在試管嬰兒過程中、任何胚胎被放入子宮之前,對胚胎進行某種遺傳病的檢測。它把遺傳方面的問題提前到最初的階段,使懷孕能夠在已掌握資訊的情況下開始。

在實驗室中卵子受精並生長數日後,從每個胚胎中輕柔地取出少數細胞,針對該家庭有可能傳遞的特定疾病加以分析。隨後可以挑選出未受影響的胚胎進行植入。

對於已知自己帶有某種嚴重遺傳病的夫婦,這提供了一條途徑,使懷孕在開始時就已針對該病做過檢測,從而避免在孕中後期做出抉擇。它需要試管嬰兒技術,技術要求高且費用昂貴,並且只檢測它所設定要檢出的那些疾病。

胚胎著床前遺傳診斷針對的是已知的特定疾病;與之相關的胚胎著床前遺傳篩檢,檢查的則是胚胎的染色體數目,而非某一特定疾病。

又稱
PGDPGDPGD