肺动脉瓣狭窄

想象心脏右侧试图把血液经过一道半卡住的闸门推向肺部。在肺动脉瓣狭窄中，肺动脉瓣——从右心室通向肺动脉的出口——变窄，因此右心室必须更费力地把血液送往肺部进行氧合。

为了克服这种阻塞，右心室会增厚室壁。轻度狭窄常无症状，可能只是因听到杂音而被发现。较重的狭窄可引起劳力性气促、乏力，极端情况下出现右心受累的体征；在瓣膜紧窄且合并其他缺损的儿童中，它可成为发绀的原因之一。

肺动脉瓣狭窄最常为先天性——出生时即存在，有时为孤立的表现，有时是某综合征或法洛四联症等复杂缺损的一部分。后天获得性者要少见得多。诊断依靠超声心动图，明显的狭窄常可通过球囊瓣膜成形术非常有效地治疗——经导管把瓣膜撑开。

由于多数病例为先天性，肺动脉瓣狭窄通常在先天性与儿科心脏病的诊疗路径内处理；本条目仅为一般性描述。