理化性质与成药性
pKa(酸解离常数)
pKa 是可电离基团的"个人临界点":恰好让它一半带电、一半中性的那个 pH 值。可以把它想成有阈值的开关——pH 低于 pKa 时开关偏向一边,高于时偏向另一边,正好在 pKa 处两种状态势均力敌。
更准确地说,pKa 是酸解离常数的负对数。pKa 低标志着强酸,容易放出质子;碱性基团对应共轭酸的 pKa 高,则标志着强碱,会紧紧抓住质子。亨德森–哈塞尔巴赫方程把 pKa 与周围 pH 联系起来,可精确预测分子有多大比例处于电离态。
pKa 在药物设计中极为重要,因为它决定分子在肠道、血液或细胞内的 pH 下带多少电荷,而电荷又主宰着溶解度、膜透过性与结合。通过引入或修饰邻近基团来移动 pKa,是药物化学中调节 logD 和吸收的常规手段。
pKa 为 4.5 的羧酸在血液 pH 7.4 下几乎完全电离(且亲水),因为该 pH 比其 pKa 高出近三个单位。
偏离 pKa 两个 pH 单位,大约 99% 处于某一种电离状态。
又称
另见