苗头识别与筛选

高通量筛选

想象你有一百万把钥匙和一把锁,想找出所有能配上的钥匙。与其用手一把把地试,不如造一台每小时能测上千把钥匙的机器人。高通量筛选(HTS)就是药物发现中的这台机器人:它快速且自动地测试海量化合物,看哪些能对生物靶点产生有用的作用。

实际操作中,靶点(如某种酶或受体)被布置在含有384或1536个微孔的微孔板的小孔里,每个孔加入一种不同的化合物。机械臂、液体处理仪和读板机测量一个信号——常常是荧光或发光——以判断化合物是否改变了靶点的活性。随后软件标出信号越过阈值的孔,这些便成为候选苗头。

HTS擅长快速采样化学多样性,但它求广不求深:每个化合物通常只在单一浓度下测一次。这意味着许多看似的苗头其实是假象,而真正的苗头往往很弱、需要大量后续工作。结果的质量高度依赖于检测方法和化合物库的质量,因此在真正的化学优化开始之前,苗头清单必须经过确认。

一个团队在1536孔板中以10 µM浓度对某激酶筛选50万化合物库,用发光法读取ATP消耗;1200个孔超过抑制阈值,进入苗头确认环节。

一次初筛HTS将庞大的化合物库变成一份简短、含噪声的苗头清单,仍需验证。

HTS的命中率通常很低——往往远低于1%——而其中很大一部分原始苗头日后会被证明是假阳性。HTS找到的是起点,而非药物。

又称
HTS高通量筛选(HTS)高通量篩選(HTS)