分散體系:膠體、懸浮劑與乳劑

懸浮劑

把可可粉攪入牛奶,你就做出了一個懸浮:固體顆粒太大無法溶解,懸浮在整個液體之中。藥用懸浮劑也是同樣的道理——細小的固體藥物顆粒分散在它不溶於的液體中,使每一匙或每一滴都把固體藥物隨液體一併送出。

當藥物難溶、溶解後口味不佳,或以固體形式化學上更穩定時,懸浮劑便很有用。它能在可吞服的液體中提供較大劑量,便於給兒童或無法服片劑的患者使用,並可設計成口服、外用、注射(肌內儲庫)或眼用製劑。藥物顆粒通常處於粗分散範圍,約一微米以上。

其弱點在於物理穩定性差:固體比液體更緻密,顆粒隨時間沉降。良好的處方用黏稠的載體、受控的粒徑和潤濕劑來減緩沉降,並確保任何沉澱物只需輕搖幾下即可再分散為均勻的劑量,而不會結成堅硬、無法搖勻的硬塊。因此標籤上有那條通用提示:用前搖勻。

如氫氧化鎂乳(鎂乳)等抗酸混合劑,以及許多由乾粉複溶的兒科抗生素製劑,都是常見的口服懸浮劑。

用前搖勻——這條提示之所以存在,正因為顆粒會沉降。

在再分散性方面,受控的(絮凝的)懸浮劑優於反絮凝的:鬆散的絮團重新沉降成蓬鬆的沉澱,易於再搖勻,而反絮凝的顆粒會堆積成緻密的硬塊。

又稱
coarse suspension混悬液懸浮液