肺動脈瓣狹窄

想像心臟右側試圖把血液經過一道半卡住的閘門推向肺部。在肺動脈瓣狹窄中，肺動脈瓣——從右心室通向肺動脈的出口——變窄，因此右心室必須更費力地把血液送往肺部進行氧合。

為了克服這種阻塞，右心室會增厚室壁。輕度狹窄常無症狀，可能只是因聽到雜音而被發現。較重的狹窄可引起勞力性氣促、乏力，極端情況下出現右心受累的徵象；在瓣膜緊窄且合併其他缺損的兒童中，它可成為發紺的原因之一。

肺動脈瓣狹窄最常為先天性——出生時即存在，有時為孤立的表現，有時是某症候群或法洛氏四重症等複雜缺損的一部分。後天獲得性者要少見得多。診斷依靠超音波心動圖，明顯的狹窄常可透過氣球瓣膜成形術非常有效地治療——經導管把瓣膜撐開。

由於多數病例為先天性，肺動脈瓣狹窄通常在先天性與兒科心臟病的診療路徑內處理；本條目僅為一般性描述。