DNA 分子紙帶記錄

分子紙帶記錄是一種構想：把神經活動的時間軌跡直接記錄進 DNA，如此便可日後以定序讀出，而非以電極或顯微鏡。其核心概念利用 DNA 聚合酶：其錯誤摻入（出錯）率對局部二價陽離子濃度敏感，因此在細胞內複製長模板的聚合酶會留下一串錯誤，其沿股的密度即編碼了鈣或錳的歷程——這是一份隨細胞放電、逐一鹼基寫下的線性紀錄。

其非凡的吸引力在於可擴展性：定序讀出本質上高度平行，原則上可同時自數百萬個神經元復原逐細胞的紀錄，繞開了限制電學與光學介面的佈線與光路。誠實而言，它也是該領域最具推測性的構想之一：聚合酶的陽離子敏感性已於試管中展示，但在活神經元中遞送此機制、達成可用的訊噪比、並自鹼基位置重建時間，皆尚未示範。應把它視為研究方向，而非可運作的技術。