分散体系:胶体、混悬剂与乳剂

混悬剂

把可可粉搅入牛奶,你就做出了一个混悬:固体颗粒太大无法溶解,悬浮在整个液体之中。药用混悬剂也是同样的道理——细小的固体药物颗粒分散在它不溶于的液体中,使每一匙或每一滴都把固体药物随液体一并送出。

当药物难溶、溶解后口味不佳,或以固体形式化学上更稳定时,混悬剂便很有用。它能在可吞服的液体中提供较大剂量,便于给儿童或无法服片剂的患者使用,并可设计成口服、外用、注射(肌内储库)或眼用制剂。药物颗粒通常处于粗分散范围,约一微米以上。

其弱点在于物理稳定性差:固体比液体更致密,颗粒随时间沉降。良好的处方用黏稠的载体、受控的粒径和润湿剂来减缓沉降,并确保任何沉淀物只需轻摇几下即可再分散为均匀的剂量,而不会结成坚硬、无法摇匀的硬块。因此标签上有那条通用提示:用前摇匀。

如氢氧化镁乳(镁乳)等抗酸混合剂,以及许多由干粉复溶的儿科抗生素制剂,都是常见的口服混悬剂。

用前摇匀——这条提示之所以存在,正因为颗粒会沉降。

在再分散性方面,受控的(絮凝的)混悬剂优于反絮凝的:松散的絮团重新沉降成蓬松的沉淀,易于再摇匀,而反絮凝的颗粒会堆积成致密的硬块。

又称
coarse suspension混悬液懸浮液