光遺傳視覺重建

電極陣列的基因治療替代方案：以腺相關病毒（AAV）將視蛋白（如紅移的 ChrimsonR）遞送至存活的內層視網膜神經元，通常是神經節或雙極細胞，使這些原非感光細胞的細胞獲得光敏性。放大光線、投射影像的護目鏡提供視蛋白所需的高強度、波長調諧光線，並對場景編碼。

首例人體試驗報告了部分功能恢復，一位失明的視網膜色素變性受試者能透過護目鏡定位、計數並觸及物體，確立了原理驗證，同時清楚顯示此視覺仍粗略且緩慢。相較於電極的優勢包括潛在的細胞級解析度與無需植入陣列；待解的挑戰為視蛋白的光敏性與動力學、僅限於存活細胞、免疫反應，以及持久表現。