神經訊號生物物理與電極–組織介面

細胞外動作電位

細胞外動作電位(EAP,或稱細胞外棘波)是在放電神經元附近所記錄到的微小電壓瞬變,範圍約數十微伏特到數毫伏特;它源自動作電位的跨膜電流驅動電流通過具電阻性的細胞外介質。在馬克士威方程組的準靜態近似下,某點的電位是整個細胞跨膜電流密度的加權總和,而膜電流本身正比於神經突起上細胞內電位的二階空間導數(纜線方程)。由於棘波期間的鈉離子內流作為電流匯(sink),而回流的電容性與鉀離子電流作為電流源(source),點電極所見的波形通常為雙相或三相,而非細胞內棘波的複製。

所記錄的振幅隨距離急遽下降——對孤立的單極性貢獻約為 1/r,但在實際距離下主導的偶極場衰減更快(1/r^2 或更快)——因此一根微電極實際上只能聽到約 50 至 140 微米內的神經元。棘波形狀取決於細胞形態、電極相對於胞體或樹突的位置,以及組織與電極的低通濾波,這也是為何同一神經元在不同接點上看起來不同、以及棘波分類困難的原因。

在 Utah 陣列或 Neuropixels 接點上,一個良好分離的錐體細胞會產生約 0.5 至 1 毫秒、振幅 50 至 200 微伏特的三相波形;低於約 50 微伏特的單元會沉入雜訊中,成為多單元雜波。

細胞外棘波是跨膜電流經空間濾波後的回聲,而非細胞內動作電位的複製。

常見誤解是把細胞外棘波當成縮小版的細胞內動作電位;它其實更接近跨膜電流經空間加權後的時間導數,因此其峰值時間與細胞內峰值並不對齊。

又称
extracellular spikeEAP細胞外棘波