雙光子全像刺激

運用脈衝近紅外雷射搭配全像光束塑形，於散射組織深處以趨近單細胞的解析度在三維空間激發視蛋白。雙光子吸收因與光強度平方成正比而將激發侷限於極小焦點體積；全像術（CGH）加時間聚焦再一次放置並塑形眾多此類體積。研究者即以此將既定的時空放電圖樣寫入特定辨識出的神經元——這是全光學探測的寫入側。

實務運作需要高光電流、胞體靶向的視蛋白，使得施予的少量光劑量能可靠地令目標細胞達到放電閾值、而不波及他處。若無三光子激發或植入式光學元件，深度僅限皮質淺層約數百微米；可定址目標總數最終仍受雷射功率與升溫所限。