磁性、分子與基因介面

化學遺傳離子通道(PSAM/PSEM)

PSAM——藥理選擇性致動模組——是工程化的配體閘控離子通道,而非 G 蛋白偶聯受體:把一個突變的配體結合域(源自菸鹼型受體)融合到一個離子傳導孔道上,該通道僅在與相匹配的超高效價合成配體(即 PSEM,藥理選擇性效應分子)結合時才開啟。由於電導由孔道決定,同一平台可做成陽離子選擇性以興奮,或氯離子選擇性以抑制。

由於屬離子型,PSAM/PSEM 系統直接作用於膜電流,其起始與終止均快於代謝型的 DREADD,並使致動配體與原生訊號的分離更為乾淨。較新的版本已工程化,使其配體為一種臨床核准藥物、於超低且次藥理劑量下使用,這是邁向人體化學遺傳治療較為具體的途徑之一。

又稱
Pharmacologically Selective Actuator Modulesionotropic chemogenetics